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Für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Multiplem Myelom hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA endlich eine Zelltherapie zugelassen. Bisher sind die Unternehmen Bristol Myers Squibb und Bluebird Bio für den Vertrieb dieser Behandlung zuständig, die unter dem Markennamen Abecma vertrieben wird.
Einige Informationen zum Myelom
Bristol Myers Squibb's Ankündigung des großen Schrittes kam am späten Freitagabend und folgt der $74 Milliarden Übernahme von Celgene. Das Multiple Myelom ist eine Krebserkrankung, die von Plasmazellen ausgeht, einer Art von weißen Blutkörperchen, die verschiedene Infektionen bekämpfen.
Menschen mit dieser Krebsart entwickeln bösartige Plasmazellen, die sich im Knochenmark ansammeln und dann in gesunde Blutzellen einwandern und diese infizieren. Dies kann zu schwerwiegenden Schäden wie weiteren Tumoren, Nierenschäden, Knochenzerstörung und einer verminderten Immunreaktion führen.
Bristol Myers Squibb Behandlungsprinzip
Das von dem Unternehmen verwendete Verfahren heißt Ide-cel. Es handelt sich um eine Zellmanipulationstherapie, die darauf abzielt, die körpereigenen Immunzellen des Patienten zu zwingen oder zu manipulieren, bösartige Zellen anzugreifen und sie dann dem Patienten wieder zu injizieren.
Erinnerung an frühere Versuche von Bristol Myers bei der FDA
Es ist nicht das erste Mal, dass die Bristol Myers-Bluebird Association bei der Food and Drug Administration um die Zulassung der maßgeschneiderten Zellmanipulationsbehandlung nachgesucht hat, denn in der Vergangenheit hatte sie bereits einen Antrag gestellt, der von der Behörde abgelehnt wurde, weil sie mehr Informationen benötigte.