Die Vereinigten Staaten: Personalisierte Zelltherapie ist jetzt möglich
Für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Multiplem Myelom hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA endlich eine Zelltherapie zugelassen. Bisher sind die Unternehmen Bristol Myers Squibb und Bluebird Bio für den Vertrieb dieser Behandlung zuständig, die unter dem Markennamen Abe...
Mehr sehen